Arild D.Rådgiver hos Kreftforeningen seksjon Midt-Norge
Nordmøre rundtHer settes dagsorden for Nordmøre. Bidrag kan også brukes i Tidens Kravs papirutgave. Meninger NamdalsavisaHer er NAs sone for debatt og leserinnlegg. Krafttak mot kreftKrafttak mot kreft er kreftsakens årlige, landsomfattende innsamlingsaksjon. Aksjonen gjennomføres hvert år i uke 10. Bli med og gjør en innsats for kreftsaken!
Kreftforeningen styrker kreftomsorgen - gir 30 millioner til kommuneneKreftforeningen utlyser penger til kreftkoordinatorstillinger. Søker din kommune? Kreftforeningen vil styrke den kommunale kreftomsorgen, ved å støtte kommunene økonomisk med etablering av kreftkoordinatorstillinger.
Å få en kreftdiagnose er tøft. Livet blir snudd på hodet, og det første mange tenker er: kommer jeg til å overleve dette? Usikkerheten er stor og spørsmålene mange. Hva skjer nå? Hvilke rettigheter har jeg som kreftsyk? Finnes det noe rehabiliteringstilbud slik at jeg kan komme meg tilbake til jobb? Hvilken hjelp får barna mine om de får problemer på grunn av at jeg er syk? Om det skulle gå feil vei, kan jeg få dø i hjemmet? Spørsmålene er mange for de kreftrammede som helt eller midlertidig har avsluttet behandlingen i spesialisthelsetjenesten. Nå må de stole på hjemkommunen, men hvor får de svar på alle spørsmålene de har? Hvem kan gi dem trygghet i all usikkerheten de vasser i? I Midt-Norge lever det i dag over 28 000 personer som har, eller har hatt, kreft. De bor i en landsdel bestående av små og store kommuner, lange og korte avstander til og fra behandling, oppfølging og hjelp. I regionen finnes et omfattende tilbud av tjenester og bistand til mennesker som på ulike stadier i livet har behov for hjelp og støtte. Det er samtidig en utfordring å vite om, og ha oversikt over, alle tilbud, rettigheter og muligheter. Enkelte kommuner har løst dette ved å opprette kreftkoordinatorer i kommunene. Disse bistår pasienter og pårørende med informasjon, råd og veiledning og er deres kontakt inn i kommunen uavhengig av hvilken hjelp de trenger. Vi i Kreftforeningen erfarer at kommuner som i dag har kreftkoordinatorer skaper større trygghet og bedrer livssituasjonen til mennesker i en vanskelig tid. Kreftforeningen ønsker at alle pasienter og deres pårørende skal få den samme hjelpen uavhengig av hvilken kommune de bor i. Vi lyser derfor i disse dager ut 30 millioner kroner til kreftkoordinatorstillinger i kommunene, slik at kommuner som i dag ikke har koordinatorer, kan få det. Pengene kan og bør også komme kreftpasienter og kommuner i Midt-Norge til gode. Anne Lise Ryel Kreftforeningen styrker kreftomsorgen - gir 30 millioner til kommuneneKreftforeningen utlyser penger til kreftkoordinatorstillinger. Søker din kommune? Kreftforeningen vil styrke den kommunale kreftomsorgen, ved å støtte kommunene økonomisk med etablering av kreftkoordinatorstillinger.
Å få en kreftdiagnose er tøft. Livet blir snudd på hodet, og det første mange tenker er: kommer jeg til å overleve dette? Usikkerheten er stor og spørsmålene mange. Hva skjer nå? Hvilke rettigheter har jeg som kreftsyk? Finnes det noe rehabiliteringstilbud slik at jeg kan komme meg tilbake til jobb? Hvilken hjelp får barna mine om de får problemer på grunn av at jeg er syk? Om det skulle gå feil vei, kan jeg få dø i hjemmet? Spørsmålene er mange for de kreftrammede som helt eller midlertidig har avsluttet behandlingen i spesialisthelsetjenesten. Nå må de stole på hjemkommunen, men hvor får de svar på alle spørsmålene de har? Hvem kan gi dem trygghet i all usikkerheten de vasser i? I Midt-Norge lever det i dag over 28 000 personer som har, eller har hatt, kreft. De bor i en landsdel bestående av små og store kommuner, lange og korte avstander til og fra behandling, oppfølging og hjelp. I regionen finnes et omfattende tilbud av tjenester og bistand til mennesker som på ulike stadier i livet har behov for hjelp og støtte. Det er samtidig en utfordring å vite om, og ha oversikt over, alle tilbud, rettigheter og muligheter. Enkelte kommuner har løst dette ved å opprette kreftkoordinatorer i kommunene. Disse bistår pasienter og pårørende med informasjon, råd og veiledning og er deres kontakt inn i kommunen uavhengig av hvilken hjelp de trenger. Vi i Kreftforeningen erfarer at kommuner som i dag har kreftkoordinatorer skaper større trygghet og bedrer livssituasjonen til mennesker i en vanskelig tid. Kreftforeningen ønsker at alle pasienter og deres pårørende skal få den samme hjelpen uavhengig av hvilken kommune de bor i. Vi lyser derfor i disse dager ut 30 millioner kroner til kreftkoordinatorstillinger i kommunene, slik at kommuner som i dag ikke har koordinatorer, kan få det. Pengene kan og bør også komme kreftpasienter og kommuner i Midt-Norge til gode. Anne Lise Ryel Kreftforeningen styrker kreftomsorgen - gir 30 millioner til kommunene
Kreftforeningen utlyser penger til kreftkoordinatorstillinger. Søker din kommune? Kreftforeningen vil styrke den kommunale kreftomsorgen, ved å støtte kommunene økonomisk med etablering av kreftkoordinatorstillinger. Å få en kreftdiagnose er tøft. Livet blir snudd på hodet, og det første mange tenker er: kommer jeg til å overleve dette? Usikkerheten er stor og spørsmålene mange. Hva skjer nå? Hvilke rettigheter har jeg som kreftsyk? Finnes det noe rehabiliteringstilbud slik at jeg kan komme meg tilbake til jobb? Hvilken hjelp får barna mine om de får problemer på grunn av at jeg er syk? Om det skulle gå feil vei, kan jeg få dø i hjemmet? Spørsmålene er mange for de kreftrammede som helt eller midlertidig har avsluttet behandlingen i spesialisthelsetjenesten. Nå må de stole på hjemkommunen, men hvor får de svar på alle spørsmålene de har? Hvem kan gi dem trygghet i all usikkerheten de vasser i? I Midt-Norge lever det i dag over 28 000 personer som har, eller har hatt, kreft. De bor i en landsdel bestående av små og store kommuner, lange og korte avstander til og fra behandling, oppfølging og hjelp. I regionen finnes et omfattende tilbud av tjenester og bistand til mennesker som på ulike stadier i livet har behov for hjelp og støtte. Det er samtidig en utfordring å vite om, og ha oversikt over, alle tilbud, rettigheter og muligheter. Enkelte kommuner har løst dette ved å opprette kreftkoordinatorer i kommunene. Disse bistår pasienter og pårørende med informasjon, råd og veiledning og er deres kontakt inn i kommunen uavhengig av hvilken hjelp de trenger. Vi i Kreftforeningen erfarer at kommuner som i dag har kreftkoordinatorer skaper større trygghet og bedrer livssituasjonen til mennesker i en vanskelig tid. Kreftforeningen ønsker at alle pasienter og deres pårørende skal få den samme hjelpen uavhengig av hvilken kommune de bor i. Vi lyser derfor i disse dager ut 30 millioner kroner til kreftkoordinatorstillinger i kommunene, slik at kommuner som i dag ikke har koordinatorer, kan få det. Pengene kan og bør også komme kreftpasienter og kommuner i Midt-Norge til gode. Anne Lise Ryel Når hverdagen blir snudd på hodet - åpent temamøte ifm Rosa sløyfeTorsdag 20. oktober 2011 kl. 18.30 til 20.30, Namsos samfunnshus Kreftforeningen og Foreningen for brystkreftopererte (FFB) Namsos, inviterer til et åpent temamøte i forbindelse med årets rosa sløyfe aksjon. Hva skjer: “Når hverdagen blir snudd på hodet – hvilke utfordringer møter en kreftrammet familie?”. Paneldebatt med kreftrammet, lege, kreftsykepleier, psykiatrisk sykepleier, helsesøster og representat fra NAV. Møtet er gratis – velkommen! Livslyst-når det røyner påMandag 7. november 2011 kl. 13.00 til 16.00, Oppdal Helsesenter
”Livslyst – når det røyner på” er et mestringskurs for deg som har, eller har hatt, kreft, eller er pårørende. Hensikten med kurset er å gi deg hjelp til å hjelpe deg selv. Gjennom kurset får du Kurset er gratis og går over 5 ukentlig samlinger á 3 timer – totalt 15 timer. Mer om kurset og påmelding kan du lese på vår nettside www.kreftforeningen.no/livslyst Annonse | ||||||||||||||||||||